Розчин для ін'єкцій Zoetis Cytopoint Цитопоінт 20 мг при алергічному(атопічному дерматиті у собак 1 флакон

Це готова до вживання стерильна рідина, що містить канінізовані моноклональні антитіла (mAb) проти інтерлейкіну-31 (IL-31). Лабораторні дослідження показали, що IL-31 викликає свербіж у собак.

Цитопоінт залишається в обігу протягом кількох тижнів. Він має терапевтичний ефект, зв'язуючись з розчинним IL-31 і нейтралізуючи його, тим самим пригнічуючи свербіж та зменшуючи пошкодження шкіри. Як і інші антитіла, що зустрічаються в природі, і комплекси антитіло-антиген, виведення відбувається через нормальні шляхи деградації білка.

БЕЗПЕКА

Польове дослідження безпеки показало, що цитопоінт добре переноситься собаками після підшкірної ін'єкції. Небажані явища виникали з однаковою частотою в групах лікування та плацебо у дослідженні 245 собак, що надішли до ветеринарних лікарень з діагнозом атопічний дерматит. У цьому дослідженні собакам вводили цитопоінт (1,0–3,3 мг/кг маси тіла) або плацебо підшкірно у дні 0 та 28. Ознаки дискомфорту пацієнта при введенні та побічні ефекти виникали з однаковою частотою між групами лікування. Крім того, не було клінічно значущих відмінностей у змінах клінічної патології між групами після прийому будь-якої дози. Було безпечно використано велику кількість супутніх ліків, включаючи паразитициди, антибіотики, протигрибкові препарати, кортикостероїди, вакцини, імунотерапію,

Цитопоінт також продемонструвала хорошу переносимість собаками у лабораторному дослідженні безпеки, у якому 7 послідовних щомісячних підшкірних ін'єкцій вводилися у дозах 3,3 мг/кг або 10 мг/кг ваги тіла (12 собак у групі).

Ефективність

Цитопоінт демонструє початок ефективності протягом 1 дня та зберігає ефективність протягом як мінімум 1 місяця після одноразової дози в польовому дослідженні.

У дослідженні 211 собак, що надійшли до ветеринарних лікарень з діагнозом атопічний дерматит, підшкірно вводили одноразову дозу цитопоінту (до 2,0 мг/кг) або плацебо. Дослідження підтвердило значне (P<0,05) збільшення частоти успішного лікування порівняно з плацебо протягом як мінімум одного місяця при дозі 2,0 мг/кг. Показники успіху лікування ґрунтувалися на оцінці сверблячки власником (візуальна аналогова шкала; ВАШ) та оцінці ветеринаром ушкоджень шкіри (ступінь та індекс тяжкості атопічного дерматиту собак; CADESI-03).

Вказівки щодо застосування

Цитопоінт випускається у флаконах об'ємом 1 мл у чотирьох концентраціях (10, 20, 30 або 40 мг). Введіть цитопінту у мінімальній дозі 0,9 мг/фунт (2 мг/кг) ваги тіла. Для зручності наведені нижче таблиці дозування можна використовувати як посібник. При необхідності повторюйте шкірні 4-8 тижнів окремим пацієнтам.

Продукт не містить консервантів. Кожний флакон призначений лише для одноразового використання, його слід викинути після проколу.

Собаки вагою <5,0 фунтів (<2,3 кг):

З дотриманням правил асептики вийміть 0,09 мл/фунт (0,2 мл/кг) з одного флакона 10 мг та введіть підшкірно. Викиньте залишений продукт.

Собаки вагою 5,0-40 фунтів (2,3-18,1 кг):

Дотримуючись правил асептики, витягніть повний об'єм відповідного флакона відповідно до таблиці дозувань, наведеної нижче, та введіть підшкірно.

Зберігання

Зберігати у холодильнику 2-8 С. Не заморожувати. Бережіть від світла.