Буторфан 10 мл* флакон *128

Описание

Раствор бесцветный, прозрачный.

Состав

1 мл содержит:

буторфанолу тартрат — 10 мг

Фармакологическое свойства

Буторфанол – аналгетик группы синтетичных опиоидов с агостическим/антагостическим эффектом, являющимся походной фенантрена. Механизм действия заключается в стимулировании ≤-подвидов опиатных рецепторов и смешанном стимулировании и ингибировании μ-подвидов опиатных рецепторов. В результате блокируется межнейронная передача болевых импульсов в различных отделах ЦНС, включая кору головного мозга. Буторфанол обладает выраженным обезболивающим и седативным эффектом, повышает артериальное давление и давление в легочных артериях, оказывает противокашлевое действие и может подавлять дыхание. Незначительно стимулирует моторику ЖКТ и гепатобилиарной зоны.

Буторфанол чаще вызывает зависимость, чем налбуфин, и реже, чем морфин. Его применяют при болевых синдромах различного генеза, в том числе для премидикации перед операциями, во время и после операций, при почечных колышках и тяжелых травмах. В зависимости от вида животного препарат оказывает успокаивающее действие и слабый или средней интенсивности седативный эффект. Это особенно проявляется при комбинированной анестезии и/или нейролепто-анальгезии. Дыхание замедляется, как при обычном засыпании, уменьшается количество сердечных сокращений. Длительность и интенсивность обезболивания зависит от дозы, индивидуальной чувствительности (повышение дозы или повторное введение усиливают эффект).

Буторфанол быстро и хорошо всасывается с места инъекции. В зависимости от способа введения действует уже через 5-15 минут, продолжительность обезболивания зависит от дозы и может достигать 4-х часов. Максимальная концентрация в крови наблюдается в течение 0,5-1 часа после внутримышечного введения, максимальное обезболивающее действие – за 1-2 часа.

С белками плазмы крови связывается на 80%. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и выводится с молоком. Метамолизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма в виде метаболитов в основном из мочой, частично – с желчью и калом. Период полувывода составляет 4.7-6.6 часов.

Буторфанол вызывает меньше побочных эффектов, чем другие ожоги.

Показания

Применяют в качестве анальгетика для устранения болевого синдрома перед операциями и после них, а также для премидикации:

Собаки, коты - как анальгетик при сильной боли (при травмах, перед операциями и после них), как седативное средство в комбинации с α2-адренорецепторными агонисистами (медетамидин, кетамин).

Кони — как анальгетик для короткого обезболивания при средней и сильной боли при колодках; для седации и премидикации в комбинации с α2-адренорецепторными агонисистами (детомидин, ксилазин, ромифидин): при терапевтических и диагностических процедурах (незначительные операции на стоячих животных, седация непокорных животных).

Буторфанол не относится к списку психотропных средств.

Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующему веществу препарата, в состоянии дыхательной депрессии, с заболеваниями сердца, травмами черепа, органическими нарушениями мозга, нарушениями функций печени и почек, судорогами и запорами.

Не применять самкам во время беременности и лактации.

Коням с сердечной аритмией не использовать в комбинации с α2-агонистами. Комбинированное применение снижает моторику ЖКТ, поэтому не использовать при коллеках, связанных с завалом кишечника.

Способ применения и дозы

Препарат вводят собакам внутривенно, внутримышечно или подкожно, котам – внутривенно или подкожно, лошадям – только внутривенно в следующих дозах:

Собаки:

- Обезвоживание (монотерапия) - 0.1-0,4 мл на 10 кг массы тела (0,1-0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела), медленно, внутривенно (при низких и средних дозах), внутримышечно или подкожно. Для избежания послеоперационной боли инъекцию делают через 15 минут до завершения анестезии, чтобы эффект длился в течение фазы выхода из наркоза.

- Седация – 0.1 мл на 10 кг массы тела (0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела) и 0.01 мг медетомидина на 1 кг массы тела, внутривенно, внутримышенно.

- Премедикация – 0.1 мл на 10 кг массы тела (0.1 мг буторфанола на 1 кг массы тела), 0.025 мг медетамидина на 1 кг массы тела, внутримышечно. Через 15 минут - 5 мг кетамина на 1 кг массы тела, внутримышечно. При продолжении действия кетамином не использовать антагонист атипамезол.

Коты:

- Обезвоживание (монотерапия) - за 15 минут до пробуждения 0,2 мл на 5 кг массы тела (0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела), подкожно, или 0.05 мл на 5 кг массы тела (0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела), внутривенно.

- Седация 0.2 мл на 5 кг массы тела (0.4 мг буторфанола на 1 кг массы тела) и 0.05 мг медетомидина на 1 кг массы тела, подкожно. Для обработки ран рекомендуется дополнительная местная анестезия. Антагонист медетомидина (когда действие кетамина закончилась) — атипамезол в дозе 0.125 мг на 1 кг массы тела.

Кони:

- Обезвоживание (монотерапия) - 1 мл на 100 кг массы тела (0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела), внутривенно; необходимость и время повторного ввода определяют, выходя из клинического состояния животного.

- Седация и пре-анестезия, внутривенно:

• 0.012 мг детомидина на 1 кг массы тела, через несколько минут - 0,25 мл Буторфана на 100 кг массы тела (0.025 мг буторфанола на 1 кг массы тела);
• 0.05 мг ромифидина на 1 кг массы тела, через 5 минут 0.2 мл Буторфана на 100 кг массы тела (0,02 мг буторфанола на 1 кг массы тела);
• 0,5 мг ксилазина на 1 кг массы тела, через 3-5 минут — 0.5-1,0 мл Буторфана на 100 кг массы тела (0.05 — 0.1 мг буторфанола на 1 кг массы тела).

Предостережение

Не применять самкам во время беременности и лактации, так как буторфанол проникает через плацентарный барьер и попадает в молоко. Использование препарата в постнатальный период может вызвать дыхательную депрессию у новорожденных животных.

Иногда возникает временное бодрящее, снижение кровяного давления и брадикардия, что подобно состоянию сна. Возможны болевые ощущения в месте инъекции при внутримышечной и подкожной вводке. У котов иногда наблюдаются мидриаз, дезориентация, угнетение, у лошадей - замедление перистальтики кишечника (дванадцатипалой, слепой, начале крупной ободовой кишки).

Перед введением препарата не подвергать животных влиянию стрессовых факторов. Соблюдать правила асептики и безопасной фиксации животного. Не смешивать препараты в одном шприце. Не делать комбинированные инъекции в одно место.

Перед применением препарата необходимо провести детальное клинические обследования животного, которое даст возможность лучше оценить возможные риски, возникающие из-за функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы, печени, нервной системы и легких. 

Не использовать комбинацию буторфанола и детомидина или буторфанола и медетамидина животным с сердечной аритмией или брадикардией, лошадьм, склонным к коликам, из-за кардиаскулярного эффекта альфа-2-антагонистов. После этих комбинаций возможна рвота у котов, обусловленная действием медетомидина. Иногда перед использованием дополнительного анестетика животному нужна голодная диета. При необходимости можно применять атропин, как типичный парасимпатолтик.

Чтобы высчитать дозу для маленьких животных, необходимо знать их точную массу тела.

Препарат применяют непродуктивным животным и лошадям, мясо и молоко которых не принимают в пищу люди.

Условия хранения

В упаковке производителя, в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +4 до + 25 °С.

После вскрытия флакона препарат хранить в холодильнике и использовать в течение 28 суток.

Срок годности

3 года.